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kuo56
王子 | 2009-5-21 22:01:15

病菌抗藥性問題,對全民健康是一大威脅,多年來醫學界不斷發展新型抗生素來對抗。這次中研院基因體中心完整解構出細菌表面酵素的蛋白質,補足了過去相關研究,預計可以加速新型抗生素的發明,這同時也是台灣第一個成功解構出來的膜蛋白結構。這篇由馬徹博士主持、與翁啟惠院長共同發表的論文,今年5月19號獲刊在美國國家科學院期刊(PNAS)的網站。


探尋新型抗生素,中研院研究團隊,像科學鑑定一樣重建現場,解開謎團,經過五年研究,透過X光繞射與結晶學的技術,得到合成細菌細胞壁的主要蛋白質(PBP1b)的立體結構,這裡頭包括四個重要區塊,其中包含兩個重要酵素,其中之一就是簡稱TP的「轉胜月太酉每」,一般使用的抗生素盤尼西林就是去抑制它的生長,進一步殺死細菌,不過隨著抗藥細菌越來越多,研究團隊針對另外一個酵素「轉醣酉每」展開研究,有機會發展出新型的抗生素。


中研院基因體研究中心助研究員馬徹博士說:「抑制另外一個酵素的這件事情,還沒有人成功過,那我們現在的目標是要針對另外這個酵素,它的名稱叫做「轉醣酉每」、英文叫做TG(Transglycoslyase),針對這個TG設計研發新的抗生素,那有我們這個(PBP1b)3D立體結構,對新的抗生素的研發,是一個非常大的幫助。」


研究團隊指出,除了TG之外,在模型裡還可以清楚看到TM區塊,它像是打樁一樣,讓細胞壁的形成有所依靠,如果去除TM的附著力,也可能發展出新抗生素的好方法,這項研究成果,預計可以加速促成新型抗生素的發明,同時也是台灣第一個成功解構出來的膜蛋白結構,讓研究團隊對於朝向解決細菌感染不治現象的目標更樂觀。
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