JKF 捷克論壇

搜尋
a336339
威爾斯親王 | 2022-9-19 09:45:54

保瑞(6472)集團今(18)日宣佈,子公司安成開發藥品Dexlansoprazole DR Capsule獲得美國FDA正式核可並取得藥證,安成已積極安排該學名藥上市銷售準備工作。保瑞表示,安成數個自有產品已於今年陸續取得FDA核準上市,並已展開市場與通路佈局,輔以後續新產品開發上市計畫與整體生產效能提升,將可為安成挹注穩定營收與持續性成長。

安成總經理劉念華表示,安成開發的Dexilant(Dexlansoprazole)學名藥緩釋口服劑型分別有30mg及60mg兩種劑量,用於治療由胃食道逆流疾病所引起之胃灼熱症狀以及糜爛性食道炎。安成自2022年1月即開始於美國市場開始銷售Takeda的AG原廠授權學名藥Dexilant,今自有藥證申請又順利取得美國FDA最終核準,短期內,安成將同時銷售授權學名藥及自有學名藥,長期則以自有品牌為主,將可搶攻大幅市佔。

安成今年首季營收約新台幣22億,今年正式在美上市授權自Takeda的原廠授權學名藥Dexilant貢獻顯著,根據國際醫藥專業統計機構IQVIA之資料,該成分藥品2022上半年在美國市場銷售規模約4.53億美元,此次取得美國FDA最終核準後,可望成為帶動獲利與營運成長的重要動能。

評分

已有 1 人評分名聲 金幣 收起 理由
S.O.H + 6 + 6 感謝大大分享

總評分: 名聲 + 6  金幣 + 6   查看全部評分

分享分享 收藏收藏
FB分享
看完文章~請順手給顆愛心喔~感謝你!
回覆 使用道具
S.O.H
高級版主 | 2022-9-21 05:55:10

感謝您分享有用資訊
引言 使用道具
您需要登入後才可以回覆 登入 | 加入會員

建議立即更新瀏覽器 Chrome 95, Safari 15, Firefox 93, Edge 94。為維護帳號安全,電腦作業系統建議規格使用Windows7(含)以上。
回頂部 下一篇文章 放大 正常倒序 快速回覆 回到列表