失智症新藥「欣智樂」將抵台，近期也通過國內審查，亞東醫院今天表示，23日將率先全國施打早期阿茲海默症新藥，首例對象為83歲女性患者。

「欣智樂」、「樂意保」兩款新藥物，皆為20年來首見針對病因研發的創新療法，有助於減少早期患者腦部類澱粉蛋白的沈積，可以延緩發病；不過全球各國都剛開始使用新藥，療效與副作用，仍待評估。

失智症新藥將抵台，近期也通過國內審查，亞東醫院（圖）20日表示，23日將率先全國施打早期阿茲海默症新藥，首例對象為83歲女性患者。（中央社資料照）
失智症新藥將抵台，近期也通過國內審查，亞東醫院（圖）20日表示，23日將率先全國施打早期阿茲海默症新藥，首例對象為83歲女性患者。（中央社資料照）
位於新北市的亞東醫院今天表示，將於23日上午率先全國施打失智症新藥「欣智樂」，原先規畫在昨天施打，但因藥劑運輸延遲，藥品在23日上午8時50分才會送至醫院診間，因此延後施打。

院方指出，新藥施打的首例對象為83歲女性患者，當天將一次施打兩劑。亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興與醫療團隊，會在記者會簡介新藥療效、施打條件，家屬也會分享心得。

亞東醫院說，「欣智樂」和「樂意保」兩款新藥，同為20年來首見針對病因研發的創新療法，顯示台灣失智治療邁入新里程。

台北醫學大學神經學教授兼醫學院院長、雙和醫院神經科顧問醫師胡朝榮5月1日指出，阿茲海默症是失智症最常見病因，目前多數科學家相信，其主要病因是腦內堆積過多的有害蛋白質「類澱粉」。

近期兩款阿茲海默症新藥，通過國內審查。專家指出，其有助於減少早期患者腦部類澱粉蛋白的沈積，讓阿茲海默治療從症狀治療，走向病程改善，是失智治療的重要里程碑，但仍待進一步的臨床試驗。

甄瑞興6月10日曾向媒體透露，台灣失智症個案約35萬人，六至七成為阿茲海默症，其中約半數符合使用資格，粗估不到10萬人，光是篩選出適用的患者，就是大工程。這款藥物未來有望在醫院及診所自費使用，年藥費約新台幣100多萬元。

甄瑞興說，這兩款藥物約需使用一至一年半，才能清除致病的類澱粉蛋白，即使施打藥物也要持續追蹤，當類澱粉蛋白數值降低，還是需定期回診。若類澱粉蛋白再度上升至應該用藥的數值，就必須再次施打。新藥並非根治，只是延緩發病。

甄瑞興表示，若是天生帶有易出血性基因，或正在服用抗凝血藥物者，都不是阿茲海默症新藥適用對象；這兩款新藥均有腦出血與腦水腫風險，根據臨床資料，約3%的患者可能出現點狀出血或水腫，由於全球各國都剛開始使用新藥，療效與副作用仍待評估。

根據衛生福利部食品藥物管理署公開資訊，「樂意保」（leqembi）、「欣智樂」（kisunla）分別於今年初獲得藥證許可，可用於治療阿茲海默症引起的輕度認知障礙，和輕度阿茲海默症（早期阿茲海默症）患者，但皆限於帶有特定對位基因異型合子者（APOEε4 heterozygous）或未帶有載脂蛋白Eε4基因者（non-carrier）使用。

（責任主編：莊儱宇）

來源：https://ynews.page.link/Szp2y

那林芳郁醫師可以趕快施打, 希望能有效延緩病程