“現在全身的皮膚就剩下面部還沒有病變。”今天下午，李女士帶著孩子趕到本報求助，記者看到，長相秀氣的玲玲腿上、腰上、背上等各個部位，都有大塊的暗斑，暗斑呈帶狀，有的是黃褐色，有的已變成黑褐色，摸上去硬邦邦，像“蛇皮”一樣。

李女士告訴記者，怪病在去年突然纏上了孩子。半年的時間，孩子全身皮膚都開始變硬變黑。 “孩子才12歲，可我們實在不知道該如何救她.”李女士說，島城的醫院跑遍了，可都說治不了。

自己帶孩子到北京求醫，專家稱孩子得的是罕見的硬皮症，發病率不到百萬分之三，目前無治療的特效藥。但是，如果病情不及時控制，全身的皮膚“硬化”後，患者可能逐漸變成“木頭人”，不但行動不便，而且會逐漸侵入內臟，導致器官硬化，無法呼吸而死亡。

全身的皮膚逐漸變黑變硬，並出現皸裂.今年12歲的平度女孩玲玲(化名)半年前突然得了一種怪病，如果控制不住，內臟器官也將被“硬化”，直至無法呼吸。

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世界上有許多罕見疾病，
至今仍是無法治療。

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