據國外媒體報導，巴基斯坦拉合爾郊區的塞恩-穆塔茲現年22歲，是一位不幸的小夥子，因身患罕見的普羅特斯綜合症頭部碩大並且嚴重畸形。現在，穆塔茲正四處求醫，希望治癒這種怪病，病癒後尋找自己的真愛。普羅特斯綜合症又名「變形綜合症」，導致患者的確定部位嚴重發育過度。

　　現在，當地人已經接受穆塔茲的樣貌。不過，治癒這種罕見的疾病絕非易事。著名的「像人」約瑟夫-梅裡克也是普羅特斯綜合症患者。穆塔茲一度認為自己的悲慘遭遇是因為被覆仇之神詛咒，讓他受盡苦難與折磨。但在家人和朋友的支持與鼓勵下，他重拾信心擁抱生活。友善的當地居民將他稱之為「巨友」，積極幫助他尋找治病良方，進而實現他娶妻生子的夢想。

　　穆塔茲說：「我一出生就這樣。我的臉、胳膊和大腿都異於常人，很多人都認為我是個怪物。不過，我的心智很健康，別人懂的東西我也懂。我的家人——包括母親、父親、兄弟和姐妹——都沒有這種怪病。我希望能夠像其他人一樣正常生活。過去，人們一看到我就跑。現在，人們把我當普通人看待，會坐下來和我聊天。人們把我當成朋友。我希望有一天能夠把病治好，而後找一個愛我的女孩。」

　　小時候，父母曾帶著穆塔茲求醫。醫生告訴他們穆塔茲患上了罕見的普羅特斯綜合症，他們對此無能為力。在此之後，穆塔茲就再也沒有看過醫生。如果醫生的診斷正確，穆塔茲確實患上普羅特斯綜合症，可能真的無能為力。不過，穆塔茲的家人仍抱有希望，他們認為穆塔茲的症狀可能是由其他過度生長疾病導致的。如果這樣的話，他們就有可能為穆塔茲找到治療手段，幫助他擺脫病痛。穆塔茲的父親瓦澤爾-阿里說：「我們希望確定他到底得了什麼病，有什麼方法可以改善他的生活質量。他對未來充滿希望。他想拉黃包車賺錢，而後娶妻生子。

儘管身體畸形，穆塔茲仍對生活充滿希望



普羅特斯綜合症又名「變形綜合症」，導致患者的確定部位嚴重發育過度。



穆塔茲與家人的合影。家人給了他莫大的幫助和支持

　　

穆塔茲希望將來能夠把病治好，而後找一個愛他的女孩。最初，當地人對他非常害怕，現在已經接受了他的樣貌



如果確實患上普羅特斯綜合症，醫生將束手無策。他的家人只能寄希望於他的症狀由一種尚未得到診斷同時可以治癒的疾病導致



穆塔茲與父親瓦澤爾-阿里（左）。阿里四處求醫，希望幫助兒子擺脫病痛

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