四川一名少年患有罕見疾病，全身長滿水皰，不時潰爛，發出陣陣惡臭。怪病還使得他沒有指甲、眉毛，走路時佝僂著身子緩慢移步，如同電影《魔戒》中的咕嚕。不過，堅持上學的他，為了掩蓋臭味及減輕衣服摩擦產生的疼痛，每天用保鮮紙包裹全身。
《華西都市報》報導，這位患有罕見遺傳疾病大皰性表皮鬆解症的少年名叫劉良陳，今年14歲，就讀小學五年級。出身於內江隆昌縣一個貧困家庭的他，在2歲時，母親因為不堪生活重負，離開了他和父親。
劉良陳的父親為了給孩子治病，多年來東奔西跑。他們從老家搬到了成都，父子倆現住武侯區一處簡陋的出租房。


據報導，怪病導致劉良陳全身反復發作水皰，演變成全身皮膚潰爛，因為持續大面積處於腐爛狀態，身上一直伴著臭味。為了能上學，無論春夏秋冬，他都穿著長袖、長褲及戴帽子，還用保鮮膜把全身裹得緊緊的，以減輕衣服摩擦產生的疼痛。
「直接穿衣服，要黏在傷口上，脫衣服的時候很痛。」劉良陳每個動作都極慢，在包裹保鮮膜前，他會先用暖風機烤身子，讓黏稠的血液和膿液凝固。


到學校的路程並不遠，但對於只能挪步行走的劉良陳來說，卻很艱難。不過，到了校門口，幾位同學會衝上來，幫他拎書包，放慢腳步扶著他上樓。下課時，同學也會圍過來，同學說，「他愛給我們講武俠故事，講得很好，我們都願意和他玩。」

怪病還使得劉良陳沒有指甲，他拿筆的姿勢有些特別，但一筆一畫之間，寫出的字端正大氣。「我喜歡抄課本，一直不停抄都行。」只是他的手臂有傷，不能撐在桌面上。
午飯，劉良陳簡單吃過幾口，就停下筷子。據報導，他3歲時牙齒就掉光了，後來長出一些但稀疏短小，很多東西無法吃。而在吃完午飯後，他沒有返回教室，因為身上傷口太嚴重，他要及時回家處理。
可能是患病的關係，劉良陳不太喜歡說話，就連與父親說話也比較少。5月2日是他的生日，當記者問到想要什麼禮物，他很快回答要一個有輪子的書包。在記者追問下，他透露，除了書包，還想要一個遙控飛機，「不過這個有點太貴了！」
「太貴了」幾乎成了劉良陳的口頭禪，他知道父親起早摸黑打工，大部分錢都花在看病上，懂事的他不希望自己給父親帶來更多的負擔。「我長大了，希望當一個偉大的發明家，能發明很多有趣的東西。」談到未來，他臉上露出了燦爛的笑容。

PS:小弟弟加油 看到你的故事令人感動 身在台灣的我只能轉PO文章希望有更多人注意

惜福~~

會不會是包著才爛的啊~?

有病實在非自願，遇到了就請加油，自助人助!

真的很可憐
不知道有沒有方法可以治好他的病

讓人動容,更讓人心疼,好懂事乖巧的孩子

還真是很感人阿  希望能友人幫忙阿

感謝大大的分享