卡片   ◎卓曉然（錫安媽媽）

文章摘錄自懷恩社會福利慈善事業基金會



「有這張卡片其實很好，」他邊說邊從皮夾裡抽出一張卡片遞給我，「不僅停車方便，還有許多福利。你看，我也有一張。」　　

你也有一張？我按倷住驚訝，雙手接過卡片。薄薄一張，尺寸與排版都跟身分證差不多，出生日期、地址電話、配偶姓名。只在最底端多了一欄「傷殘等級」。 　　

我不知道該不該、但還是問了：「醫生，你怎麼了嗎？」 　　

第一次見到他，他已經從大醫院轉到中型醫院，門診病人從以往的百位數減至十位數，他正在享受退休生活。 　　
兒子久病不癒，我四處尋求最合適的醫生，經人介紹找到這位名醫。他卻表明自己只樂意提供諮詢，目前手上都是已經跟他很久的病人，他沒有再收「新生」的打算。 　　

我不放棄。孩子的病會把當媽的臉皮逼厚。我三顧茅廬，報告兒子的最新狀況，向他請教自己蒐集的醫學資料，把我為兒子作的記錄給他看。請他考慮、再考慮，我會是一個認真的媽媽，不會辜負破例收容的好意。 　　

直到第四個月，他口頭上雖沒答應，卻要護士幫我們預約回診時間。他詳細解釋用藥的劑量、可能的副作用，要求我繼續做記錄，對治療會有幫助。問診結束，我推著娃娃車開了門就要走，身後突然響起他的聲音：「媽媽辛苦了，加油！」 　　

我趕緊轉頭道謝，門輕輕掩上。我站在門口，淚就這麼流下來。 　　

那是我第一次，聽到來自一位醫生的鼓勵。 　　

看著兒子慢慢偏離正常範圍，往病痛或遲緩沈陷，不是一件容易的事。偏偏醫院白花花的日光燈與無所不在的酒精味，從不提供絲毫安慰。我帶孩子求問過許多名醫，每每證明遇到好醫生真得碰運氣。不是掃瞄病例的速度可與光速相比，制式化的答案在網路上也找得到；就是明明說中文、卻都是我聽不懂的術語，讓我體會文字無用的真意。 　　

那是第一次，卻不是最後一次。我發現向病人與親友說「加油」是醫師的習慣，因此當我知道多位病人已經找他看病長達十幾年，一點也不覺奇怪。每次回診，他總會仔細詢問兒子的發展，對我這外行人提出的醫療問題一一答覆，從未顯出不耐煩。醫師不僅在意病人的痛苦，也尊重家屬的感覺，孩子必須試新藥或安排檢查，他都會告知原因與結果，令家長安心。 　　

即使半退休，他常至世界各地參加研討會，與最新醫療接軌。他分享與會心得，激勵病人不沮喪，或許將來的發明能徹底醫治疾病、甚至除去病竈。閒暇時間，醫師致力研究西醫與中醫的聯合治療。他出身於中醫世家，學習西方醫術，執業後發現中西醫學不相往來的遺憾。他遠赴日本、中國學習中醫，期待兩造或能補其不足，造福病人。 　　

有回兒子試用新藥，雖然發病量驟減，卻產生躁鬱、自殘的副作用。我不知如何是好，著急地托院方轉達醫師，幾個小時以後，居然是他本人回電給我。聽完我的描述，他給了我家中地址，願意為兒子針灸。他認為，既然藥物能夠控制病情，就不能停藥；希望能以其他方式舒緩情緒，幫孩子撐過這段適應藥物的過渡期。 　　

印象很深，那天下著傾盆大雨，後頭又載著哭鬧不停的兒子，我開車迷了路。眼看遲到已將近一小時，我心好慌，祈禱著醫師能夠多等一會兒，千萬別離開，我們就快到了、快到了... 　　

他沒有離開。扎針後半小時，兒子漸漸停止哭泣、沈沈睡去。我為遲到對不起、為他假日還肯幫忙說謝謝，他笑著說沒關係，雨勢這麼大，媽媽你有沒有傘？開車要小心。 　　

我一手抱孩子、一手撐傘，回頭見他正站在門口朝我揮手。空氣中佈滿雨水的清香，而雨水就這麼湧進我眼眶。 　　

當我不得不因特教學校的要求申請那張卡片，非常排斥兒子將被貼上殘障標籤，才第一次從醫師口中得知他長年面對的疾病。 　　

他患有小腦萎縮症。這項遺傳性疾病已經發生在多位親屬身上，包括他的母親。他親眼目睹媽媽晚年病臥床榻，即使心智能力不受影響，卻無法控制行動，肌肉變形萎縮。學醫的他明白這種病無藥可治，而自己早在幾年前也被證實患病了。 　　

我記得醫師走路總是ㄧ拐ㄧ拐，稍稍搖晃。原本以為那是年紀大的表徵，沒想到是他的病症。我問，真的沒有治療方法嗎？現代醫學這麼進步，總會有新的藥物吧？我試著以他曾鼓勵我的方式說話，才發現醫生實在不好當。 　　

他說沒有。這種病是不可逆轉的，即使能夠減緩惡化，至終還是得面對意識清楚、身體卻不能活動的痛苦。我不知道該說什麼，從來都是他扮演萬能醫生，我扮演緊張媽媽。我想起他如此關懷病人、致力研究，自己卻背負著病情每況愈下的十架，清楚明白此生最終的景況。 　　

「有這張卡片不代表什麼。我也有，更何況我的病還無藥可醫！我告訴自己，每天都要活得沒有遺憾。媽媽你要這麼想，孩子才會快樂健康！」 　　

這些話我都知道，但從他口裡說出來，我心充滿感恩與震撼。他不僅是我兒子的醫生，更成為我的榜樣。他醫治孩子的身體，也醫治我的心靈。在這場對抗病魔的奮戰中有他為伴，是何等的祝福和安慰。